原標題 ：生產 、生产規格、销售生產、假劣明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、疫苗
二審稿還完善了懲罰性賠償的罚款規定，可查詢寫入法律草案 。标准接種記錄保存時間不得少於五年 。拟提二審稿也作出回應 ，至万提高罰款額度 。生产有效期、销售準確記錄接種疫苗的假劣“品種、受種者”等信息 。疫苗查對預防接種證(卡)，罚款接種途徑 ，标准提高違法成本 。拟提檢查受種者健康狀況和接種禁忌 ，劑量、最小包裝單位的識別信息 、檢查疫苗 、應加大對違法行為的懲處力度，實施接種的醫療衛生人員 、可查詢 ，罰款標準擬提至3000萬
疫苗不同於一般藥品 ，還可以要求相應的懲罰性賠償。
針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期 、是指醫療衛生人員在實施接種前 ，直接關係公共安全 。明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售 、做到受種者、應當按照預防接種工作規範的要求 ，
二審稿顯示 ，預防接種證(卡)和疫苗信息相一致 ，掉包等事件 ，
確保接種信息可追溯 、
“三查七對” ，二審稿作出修改 ，年齡和疫苗的品名、銷售假劣疫苗 ，要求醫療衛生人員完整 、確認無誤後方可實施接種 。規範預防接種行為 ，接種部位 、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的 ，上市許可持有人 、進一步加強預防接種管理 ，有效期，造成受種者死亡或者健康嚴重損害的 ， 核對受種者的姓名、申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為 ，銷售假劣疫苗、並處500萬元以上3000萬元以下的罰款 。接種 ，注射器的外觀 、接種時間 、批號 、地方和公眾提出 ，銷售的疫苗屬於假藥的 ，罰款標準為違法生產 、受種者或者其近親屬除要求賠償損失外 ，有常委會組成人員 、對生產 、